Big Pharma
Tutti e tre i vaccini autorizzati hanno segnalazioni per la coagulazione del sangue: dati della farmacovigilanza USA
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
I dati VAERS pubblicati oggi hanno mostrato 795 segnalazioni relative a disturbi della coagulazione del sangue con 400 attribuiti a Pfizer, 337 a Moderna e 56 a Johnson & Johnson tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile 2021.
I dati diffusi oggi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sul numero di danneggiati e deceduti segnalati al Sistema di segnalazione degli eventi avversi da vaccino (VAERS) in seguito ai vaccini anti-COVID mostrano segnalazioni di coaguli di sangue e altri disturbi ematici correlati a tutti e tre i vaccini approvati per l’uso di emergenza negli Stati Uniti – Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson (J&J).
Finora solo il vaccino J&J è stato sospeso a causa di problemi legati alla coagulazione del sangue.
Il VAERS è il principale meccanismo per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti
Il VAERS è il principale meccanismo per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti. I rapporti presentati al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale.
Ogni venerdì, il VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute entro una data specifica, di solito circa una settimana prima della data di rilascio. I dati di oggi mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile, un totale di 68.347 eventi avversi totali sono stati segnalati a VAERS, inclusi 2.602 morti – un aumento di 260 rispetto alla settimana precedente – e 8.285 feriti gravi, in aumento di 314 dalla scorsa settimana.
Dei 2.602 decessi segnalati all’8 aprile, il 27% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 19% entro 24 ore e il 41% si è verificato nelle persone che si sono ammalate entro 48 ore dal vaccino.
Negli Stati Uniti, sono state somministrate 174,9 milioni dosi del vaccino COVID all’8 aprile. Questo include 79,6 milioni di dosi del vaccino Moderna, 90,3 milioni di dosi di Pfizer e 4,9 milioni di dosi del vaccino J&J.
I dati VAERS pubblicati oggi hanno mostrato 795 segnalazioni relative a disturbi della coagulazione del sangue con 400 attribuiti a Pfizer, 337 a Moderna e 56 a Johnson & Johnson tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile 2021.
I dati VAERS di questa settimana mostrano che:
- Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
- Il 55% di coloro che sono morti erano maschi, il 43% erano donne e le restanti denunce di morte non specificavano il sesso del defunto.
- L’età media era di 77,9 anni e il più giovane era un 18enne. Sono stati segnalati alcuni decessi di bambini sotto i 18 anni, ma questi rapporti contenevano errori.
Finora solo il vaccino J&J è stato sospeso a causa di problemi legati alla coagulazione del sangue.
- All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 678 casi di paralisi di Bell segnalati, il 59% dei casi è stato segnalato dopo il vaccino Pfizer-BioNTech, il 38% dopo la vaccinazione con il vaccino Moderna e 24 casi (4%) di paralisi di Bell sono stati segnalati con J&J.
- Ci sono 77 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré con il 55% dei casi attribuito a Pfizer, il 40% a Moderna e il 10% a J&J.
- Ci sono 20.021 segnalazioni di anafilassi con il 47% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer, 46% a Moderna e il 7% al J&J .
All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
Segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue nel VAERS
Children’s Health Defense ha interrogato i dati VAERS per una serie di eventi avversi associati alla formazione di coaguli e altre condizioni correlate. Il VAERS ha prodotto un totale di 795 rapporti per tutti e tre i vaccini dal 14 dicembre 2020 all’8 aprile.
Dei 795 casi segnalati, ci sono stati 400 rapporti attribuiti a Pfizer, 337 segnalazioni a Moderna e 56 rapporti a J&J – molto più degli otto casi J&J sotto inchiesta, compresi i due casi aggiunti mercoledì.
Come The Defender ha riferito oggi, sebbene i vaccini COVID J&J e AstraZeneca siano stati sotto esame per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, prove crescenti suggeriscono che i vaccini Pfizer e Moderna causano anche coaguli e malattie del sangue correlate.
Sebbene i vaccini COVID J&J e AstraZeneca siano stati sotto esame per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, prove crescenti suggeriscono che i vaccini Pfizer e Moderna causano anche coaguli e malattie del sangue correlate
Funzionari di regolamentazione degli Stati Uniti erano stati allertati del problema già nel dicembre 2020.
Il CDC ignora The Defender, nessuna risposta dopo 39 giorni
Secondo il sito web del CDC, «il CDC segue qualsiasi segnalazione di morte per richiedere ulteriori accertamenti e approfondire ciò che è accaduto per determinare se la morte è stata il risultato del vaccino o non è correlata».
L’8 marzo The Defender ha contattato il CDC con un elenco scritto di domande sui decessi riportati e sui feriti relativi ai vaccini COVID. Abbiamo richiesto informazioni su come il CDC conduce le indagini sui decessi segnalati, lo stato delle indagini in corso riportate dai media, se vengono eseguite le autopsie, lo standard per determinare se una lesione è causalmente collegata a un vaccino e le iniziative educative per incoraggiare e facilitare la correttezza e accuratezza delle segnalazioni.
Dopo molti tentativi di ottenere una risposta dal CDC, 22 giorni dopo il nostro contatto iniziale, un rappresentante della Vaccine Task Force del CDC ha risposto, dicendo che l’agenzia non aveva mai ricevuto le nostre domande, anche se i dipendenti con cui abbiamo parlato più volte hanno detto che i loro addetti stampa stavano lavorando sulle domande che avevamo inviato.
Un uomo sano di 43 anni nel Mississippi ha subito un ictus poche ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino anti-COVID J & J. Brad Malagarie, padre di sette figli, aveva ricevuto il vaccino poco dopo mezzogiorno ed è stato trovato esanime dai colleghi alla sua scrivania
Abbiamo posto nuovamente le domande e fissato una nuova scadenza per il 7 aprile. Da allora abbiamo contattato più volte, ma il rappresentante non ha risposto alle nostre e-mail o né alle nostre chiamate.
Il 15 aprile abbiamo chiamato di nuovo il CDC e ci è stato detto che avevano la nostra lista di domande e non erano sicuri del motivo per cui il rappresentante ci aveva detto di non averle mai ricevute. Ci è stato detto che il team di risposta per il COVID sarebbe stato informato e che avremmo dovuto richiamare entro pochi giorni.
Sono passati 39 giorni da quando abbiamo contattato per la prima volta e non abbiamo ancora ricevuto risposte alle nostre domande.
Johnson & Johnson ha interrotto le segnalazioni di coaguli di sangue
Il 15 aprile The Defender ha riferito che un uomo sano di 43 anni nel Mississippi ha subito un ictus poche ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino anti-COVID J & J. Brad Malagarie, padre di sette figli, aveva ricevuto il vaccino poco dopo mezzogiorno ed è stato trovato esanime dai colleghi alla sua scrivania.
Sempre il 15 aprile, il Cincinnati Enquirer ha riferito che il Dipartimento della Salute dell’Ohio sta monitorando le indagini su ciò che potrebbe aver causato la morte improvvisa di uno studente 21enne dell’Università di Cincinnati domenica scorsa, un giorno dopo aver ricevuto il vaccino J&J.
Il Dipartimento della Salute dell’Ohio sta monitorando le indagini su ciò che potrebbe aver causato la morte improvvisa di uno studente 21enne dell’Università di Cincinnati domenica scorsa, un giorno dopo aver ricevuto il vaccino J&J
Alicia Shoults, portavoce del Dipartimento della Salute dello Stato, ha detto che l’agenzia è in attesa del completamento di un rapporto del medico legale della contea di Hamilton e «se necessario» ulteriori indicazioni del CDC.
Le due notizie sono arrivate pochi giorni dopo che i funzionari sanitari federali hanno sospeso il vaccino J&J.
Come The Defender ha riportato il 13 aprile, il CDC e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense hanno chiesto una sospensione temporanea ma immediata dell’uso del vaccino COVID di J&J mentre le agenzie indagavano sul possibile collegamento del vaccino ai coaguli di sangue potenzialmente pericolosi.
In un dichiarazione congiunta, le agenzie hanno affermato che il Comitato Consultivo per le Pratiche di Immunizzazione (ACIP) starebbe esaminando i dati clinici raccolti su sei donne, di cui una deceduta, di età compresa tra 18 e 48 anni che hanno sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino monodose J&J.
Il 14 aprile, l’ACIP ha tenuto una riunione di emergenza per votare se interrompere la pausa sul vaccino di J&J o modificare le raccomandazioni per il suo utilizzo. Come The Defender ha riferito, l’ACIP ha rinviato il voto, estendendo la sospensione in attesa di ulteriori analisi dei dati relativi ai coaguli di sangue. L’ACIP ha detto che si riunirà di nuovo per una votazione tra una settimana o 10 giorni.
Il Comitato Consultivo per le Pratiche di Immunizzazione (ACIP) starebbe esaminando i dati clinici raccolti su sei donne, di cui una deceduta, di età compresa tra 18 e 48 anni che hanno sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino monodose J&J
Quello stesso giorno J&J ha rivelato altri due casi di coaguli di sangue, uno accaduto a uomo di 25 anni che ha subito un’emorragia cerebrale durante una sperimentazione clinica e un altro caso di trombosi venosa profonda in una donna di 59 anni.
Nella richiesta presentata da J & J per l’autorizzazione all’uso di emergenza a febbraio, la FDA inizialmente ha sollecitato un’ulteriore sorveglianza di un leggero «squilibrio numerico» negli eventi di coagulazione del sangue dopo aver ricevuto l’iniezione. A quel tempo, si è concluso che c’erano dati «insufficienti» per determinare «una relazione causale» con il vaccino e il produttore del farmaco ha ripreso il processo .
Come The Defender ha riferito il 12 aprile, il lancio del vaccino COVID di J&J non è stato regolare. All’inizio del mese il produttore ha dovuto buttare via 15 milioni di dosi dopo la contaminazione con gli ingredienti del vaccino AstraZeneca in uno stabilimento di produzione non autorizzato a Baltimora.
Anche al produttore del vaccino è stata imposta la chiusura dei suoi siti di vaccinazione prima che il vaccino fosse sospeso, più segnalazioni di casi COVID in seguito al vaccino e critiche sugli oltre 30 milioni di dollari percepiti del CEO, mentre la società è costretta a sborsare miliardi per il suo ruolo nell’epidemia di oppioidi.
Il lancio del vaccino COVID di J&J non è stato regolare. All’inizio del mese il produttore ha dovuto buttare via 15 milioni di dosi dopo la contaminazione con gli ingredienti del vaccino AstraZeneca in uno stabilimento di produzione non autorizzato a Baltimora
CDC, molti stati segnalano casi di positività al COVID tra i vaccinati
I casi di persone completamente vaccinate che contraggono il COVID continuano a fare notizia.
Definendolo uno «scenario davvero buono», il CDC ieri ha riportato 5.800 casi di COVID in persone completamente vaccinate. Dei 5.800 casi, 396 hanno richiesto il ricovero in ospedale e 74 persone sono morte, ha detto il CDC.
Il CDC ha affermato che sta «tenendo d’occhio» i casi, ma che ci si può aspettare casi di positività dopo il vaccino. Tara Smith, professoressa di epidemiologia presso il Kent State University College of Public Health in Ohio, ha detto a NBC News :
«Questo è uno scenario davvero buono, anche con quasi 6.000 infezioni improvvise. La maggior parte di questi sono stati lievemente sintomatici o asintomatici. Questo è esattamente quello che speravamo».
Il 12 aprile, il Dipartimento della Salute di Houston ha segnalato 142 casi di positività dopo il vaccino che verificatisi in persone completamente vaccinate da gennaio, secondo ABC 13 News. I destinatari del vaccino hanno ricevuto due dosi di Moderna o Pfizer o una dose di J&J. Il rapporto escludeva coloro che si diceva avessero contratto il virus 45 giorni prima della data della seconda iniezione.
Definendolo uno «scenario davvero buono», il CDC ieri ha riportato 5.800 casi di COVID in persone completamente vaccinate. Dei 5.800 casi, 396 hanno richiesto il ricovero in ospedale e 74 persone sono morte, ha detto il CDC
Il Dipartimento della Salute di Houston ha affermato che ci sono stati 2,46 casi positivi su 10.000 persone completamente vaccinate e non è chiaro se coloro che sono risultati positivi abbiano contratto il filamento originale di COVID o una variante più recente.
Lo scorso mese, The Defender ha scritto a proposito dei casi di positività dopo il vaccino a Washington, Florida, Carolina del Sud, Texas, New York, California e Minnesota. Il 6 aprile The Defender ha riportato dei 246 casi nel Michigan, che includevano tre persone decedute.
Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.
Megan Redshaw
© 16 aprile 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Big Pharma
Tornado distrugge impianto della Pfizer
Un tornado ieri ha squarciato un enorme impianto farmaceutico Pfizer nella Carolina del Nord, USA, spargendo «50.000 pallet di medicinali» in tutta la proprietà. Lo riportano diverse testate americane.
Pfizer ha dichiarato al media locale ABC 11 che un tornado ha danneggiato il suo spazio di produzione di Rocky Mount che si trova su 100 ettari nella parte orientale della Carolina del Nord.
«Stiamo valutando la situazione per determinare l’impatto sulla produzione (…) I nostri pensieri sono con i nostri colleghi, i nostri pazienti e la comunità mentre ricostruiamo da questo incidente meteorologico», ha affermato la società.
Secondo il sito web dell’azienda, l’impianto di Rocky Mount è «uno dei più grandi impianti di iniettabili al mondo».
Pfizer building destroyed by a tornado in North Carolina. 50,000 pallets of medicines destroyed.????
????
— Wall Street Silver (@WallStreetSilv) July 19, 2023
«In questa struttura viene prodotta un’ampia gamma di prodotti, tra cui anestesia, analgesia, terapeutici, antinfettivi e bloccanti neuromuscolari. Questi prodotti sono disponibili in presentazioni di piccolo volume, come fiale, fiale e siringhe, e presentazioni di grande volume, come sacche IV e flaconi semirigidi» è scritto.
Un dipendente Pfizer ha detto ad ABC 11 che il tornado ha devastato la struttura per 60-90 secondi. Ha detto che il tornado sembrava «come se fosse esplosa una bomba».
L’azienda è sotto i riflettori non solo per essere il principale produttore del vaccino COVID nella forma di siero genico sperimentale a mRNA – con i relativi profitti e le polemiche sugli esperimenti con virus mutanti portati alla luce dagli scoop di Project Veritas.
Il CEO di Pfizer Albert Bourla, solitamente taciturno con i giornalisti che lo incontrano per strada a Davos e poco propenso a farsi vedere al Parlamento Europeo che lo chiama a testimoniare, ha recentemente firmato una lettera con altri 200 dirigenti di Big Pharma a favore della liberalizzazione della pillola per l’aborto.
Pfizer ha inoltre assunto Lady Gaga come testimonial.
Nessuna delle mosse sopracitate mosse sembra aver portato fortuna, almeno per quanto riguarda improvvise catastrofi meteorologiche che si concentrano su siti di produzione.
Immagine da Twitter
Alimentazione
Famosi farmaci dimagranti sotto inchiesta per collegamento a pensieri suicidi
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
I regolatori europei stanno rivedendo diversi popolari farmaci dimagranti come Ozempic per aver indotto pensieri suicidi tra alcuni utenti. Diversi farmaci dimagranti hanno una storia di legami con ideazione suicidaria e altri effetti collaterali, alcuni gravi.
I regolatori europei stanno rivedendo diversi popolari farmaci dimagranti come Ozempic per aver indotto pensieri suicidi tra alcuni utenti, secondo un servizio della BBC News.
L’agenzia di sorveglianza della salute islandese ha prima segnalato il problema, segnalando almeno due episodi di pensieri suicidi legati a Ozempic e Saxenda di Novo Nordisk e un caso di ideazione di autolesionismo a Saxenda.
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sta indagando sui rapporti.
L’EMA ha affermato che indagherà sui farmaci dimagranti che contengono semaglutide o liraglutide, ma che potrebbe espandere la sonda ad altri farmaci della stessa classe, noti come agonisti del recettore del GLP-1, ha detto un portavoce alla BBC.
Gli agonisti del recettore del GLP-1 originariamente erano usati per trattare il diabete di tipo 2, ma ora sono in fase di sviluppo per trattare l’obesità.
L’ultimo farmaco dimagrante di Novo Nordisk, Wegovy, usa anche semaglutide, e Eli Lilly, Amgen e Pfizer stanno sviluppando agonisti del recettore del GLP-1.
I farmaci in esame portano un ampio elenco di effetti collaterali. Nell’etichettatura degli Stati Uniti, le informazioni sul prodotto elencano i pensieri di suicidio come un possibile effetto collaterale , ma le informazioni sul prodotto dell’Unione Europea no.
Questa revisione è stata annunciata poche settimane dopo che l’ EMA ha lanciato un segnale di sicurezza contro il cancro alla tiroide per diversi farmaci nella classe GLP-1, inclusi i prodotti semaglutide di Novo e i farmaci dimagranti prodotti da AstraZeneca e Sanofi.
Il prezzo delle azioni di Novo Nordisk è sceso del 2,25% questa mattina dopo un calo simile lunedì dopo la notizia dell’indagine dell’EMA. Anche il prezzo delle azioni di Eli Lilly è sceso di quasi il 2,3%.
I farmaci per la perdita di peso hanno una storia di collegamenti con l’ideazione suicidaria
Novo Nordisk ha affermato in una dichiarazione che prende molto sul serio tutte le segnalazioni di eventi avversi derivanti dall’uso dei suoi farmaci, che la sicurezza del paziente è una priorità assoluta e che non ha trovato alcuna «associazione causale» tra pensieri suicidi e farmaci.
Commentando l’indagine dell’EMA, un portavoce della Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha dichiarato a Bloomberg News: «se vengono identificati segnali di sicurezza appena identificati, la FDA determinerà quali azioni sono appropriate dopo un esame approfondito del corpus di prove».
Il portavoce ha affermato che gli studi clinici per Wegovy non supportano un aumento del rischio di ideazione suicidaria, ma gli studi clinici per altri farmaci dimagranti sì.
Secondo il Dashboard pubblico del sistema di segnalazione degli eventi avversi (FAERS) della FDA, dal 2018 ci sono state almeno 60 segnalazioni di ideazione suicidaria da parte di pazienti trattati con semaglutide o dei loro operatori sanitari, ha riferito Reuters. Ha altresì riferito che negli studi clinici per Ozempic e Saxenda, Novo Nordisk ha escluso le persone con una storia di disturbi psichiatrici o recente comportamento suicida.
La CNN ha riferito che negli studi clinici per Saxenda per adulti, nove persone su 3.300 che assumevano il farmaco hanno riportato ideazione suicidaria, rispetto a due su oltre 1.900 che hanno ricevuto un placebo.
Un adulto che prendeva il Saxenda ha tentato il suicidio, dicono le informazioni sulla prescrizione. Negli studi clinici pediatrici, uno dei 125 che assumevano Saxenda è morto per suicidio. Le informazioni sulla prescrizione dicono «non c’erano informazioni sufficienti per stabilire una relazione causale con Saxenda».
In effetti, la questione dei pensieri suicidi legati ai farmaci dimagranti è stata un grosso ostacolo alla capacità dell’industria farmaceutica di sviluppare redditizi farmaci dimagranti.
Un precedente farmaco dimagrante – Acomplia (rimonabant) di Sanofi – è stato ritirato dai mercati europei perché causava idee suicide. Non ha mai ottenuto l’approvazione negli Stati Uniti.
Anche le pillole dimagranti Contrave di Currax Pharmaceuticals e Qsymia di Vivus, approvate negli Stati Uniti rispettivamente nel 2014 e nel 2012, riportano avvertenze sulle loro etichette sull’aumento del rischio di pensieri suicidari.
La mania di Wegovy sta rallentando?
Da quando la FDA ha approvato Wegovy, il farmaco è diventato una sensazione, con celebrità e influencer dei social media che condividono regolarmente foto prima e dopo su Instagram e TikTok. Questa esposizione sta contribuendo ad alimentare un nuovo enorme mercato della droga che potrebbe valere 100 miliardi di dollari all’anno per i produttori di farmaci, con la maggior parte dei profitti che vanno ai primi leader Novo Nordisk ed Eli Lilly.
I farmaci iniettabili settimanalmente sono disponibili solo su prescrizione medica, ma sono molto richiesti tra coloro che cercano di perdere peso .
I farmaci hanno causato una sostanziale perdita di peso negli studi clinici . Gli utenti possono pagare più di 1.300 dollari al mese per i farmaci, che spesso non sono coperti da assicurazione.
Wegovy sarebbe così popolare negli Stati Uniti che ci sarebbero carenze, inducendo i pazienti a rivolgersi ad altri prodotti farmaceutici – come Ozempic di Novo Nordisk – che possono essere utilizzati off-label per la perdita di peso e che sono diventati altrettanto popolari.
Mentre Saxenda e Wegovy sono entrambi approvati e autorizzati per la perdita di peso nel Regno Unito, Wegovy non è ancora disponibile, anche se i medici in Inghilterra potrebbero iniziare a offrirlo ad alcuni pazienti come parte di un programma pilota biennale del Servizio Sanitario Nazionale, ha annunciato il governo in Giugno.
I produttori di farmaci non sono gli unici a trarre profitto dai farmaci dimagranti. Le società di telemedicina sono sorte offrendo una prescrizione online per i farmaci in soli 15 minuti.
Aziende come Ro e Calibrate hanno lanciato servizi di telemedicina dedicati alla prescrizione di Wegovy e Ozempic e hanno pubblicato annunci per i loro servizi in luoghi come New York City.
Anche alcune spa mediche statunitensi e farmacie specializzate hanno inseguito i profitti, presumibilmente producendo farmaci di imitazione con semaglutide come ingrediente attivo. Novo Nordisk ha intentato causa contro di loro.
Questi farmaci non sono fatti per un uso a breve termine. Gli studi dimostrano che quando le persone smettono di prenderli, riguadagnano gran parte del peso perso o potenzialmente aumentano di peso ancora di più. La maggior parte delle persone che iniziano a prendere i farmaci e vogliono che gli effetti durino dovranno continuare a prenderli a lungo termine.
Ma i recenti dati sulle affermazioni delle farmacie mostrano che la maggior parte delle persone che iniziano a prendere Wegovy smette di prenderlo entro un anno, alcune a causa degli effetti collaterali e altre a causa dell’alto costo dei farmaci.
Altri effetti collaterali noti di Semaglutide
Oltre alle preoccupazioni per l’ideazione suicidaria e i pensieri di autolesionismo, stanno diventando evidenti anche il cancro al pancreas e altri effetti avversi legati alla semaglutide.
Uno studio che utilizza i dati di EudraVigilance , il sistema europeo per l’analisi delle reazioni avverse ai farmaci, ha rilevato un’elevata prevalenza di disturbi gastrointestinali tra gli utenti.
Sono stati segnalati anche disturbi metabolici, nutrizionali, oculari, renali, urinari e cardiaci.
C’era un aumentato rischio di retinopatia diabetica. Gli studi suggeriscono anche che l’uso di semaglutide può portare a eventi avversi ai reni.
Oltre al cancro alla tiroide, i ricercatori hanno sollevato preoccupazioni sul potenziale rischio di carcinoma pancreatico associato al farmaco.
Uno studio su 25.617 persone ha anche scoperto che l’uso di agonisti del recettore del GLP-1 produce un aumento di 3,5 volte del tasso di ostruzione intestinale.
I farmaci comportano anche rischi seri e poco discussi per le donne incinte , ha riferito The Defender.
La FDA avverte che l’uso dovrebbe essere interrotto almeno due mesi prima della gravidanza perché il corpo impiega così tanto tempo per eliminare il farmaco.
Nessuno dei due farmaci è stato studiato nelle donne in gravidanza negli studi clinici. Ma negli studi sugli animali, quando ratti, conigli e scimmie sono stati trattati con farmaci semaglutide iniettabili, hanno sperimentato un aumento dei tassi di aborto spontaneo e la loro prole è nata più piccola e ha avuto tassi più elevati di difetti alla nascita.
Brenda Baletti
Phd.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Arte
La catastrofe farmaceutica degli oppioidi. Renovatio 21 recensisce Dopesick
Dopesick – Dichiarazione di dipendenza (in streaming su Disney+, Stars Original) è una serie corale che racconta la catastrofe della dipendenza da oppiacei che ha sconvolto gli Stati Uniti. In particolare a partire dalla diffusione del farmaco OxyContin e, a cascata, dell’ondata di dolore, degrado, violenza e morte che ne è scaturita.
Si tratta di un tema che altre volte abbiamo trattato su Mondoserie – in apparenza, uno potrebbe dire, anche troppo spesso. Tuttavia, siamo dinanzi alla questione principale della società americana, un trauma iniziato circa venti anni fa (come la serie dettaglia benissimo) e ancora lungi dall’essere finito.
Lo scorso novembre il CDC, l’ente per le epidemie USA, ha dichiarato che le morti di overdose sono a circa 100 mila l’anno – e crediamo che si tratti di una cifra per difetto. Secondo l’ente, le morti per overdose sono «accelerate» durante la pandemia, raggiungendo livelli record. Secondo i dati di fine anno, nella città di San Francisco – una città oramai letteralmente invasa da homeless drogati che stanno spingendo gli abitanti a fuggire – le morti per overdose sono il triplo delle morti attribuite al COVID.
Come è iniziato questo disastro?
Gli otto episodi di Dopesick hanno il pregio di raccontarlo piuttosto bene.
Grande affresco della catastrofe
Tratto dal libro Dopesick: Dealers, Doctors and the Drug Company that Addicted America dell’editorialista del New York Times Beth Macy, la storia si concentra sull’epicentro iniziale della catastrofe. Ossia gli Appalachi, le zone montuose dove, prima delle delocalizzazioni cinesi, minatori e operai metallurgici creavano la spina dorsale dell’America materiale.
Lavoratori rigorosi, chiusi in piccole cittadine, spesso unite dalla religione e dal senso di paese dove tutti conoscono tutti.
In miniera e in fabbrica qualcuno si può far male – e da qui la necessità, magari, di una terapia antidolorifica. Cosa compresa perfettamente dalla famiglia Sackler, l’altro grande quadro che Dopesick riesce a mostrarci.
I Sackler sono miliardari farmaceutici. La generazione precedente, guidata dallo «zio» Arthur M. Sackler, portò un loro farmaco, il Valium – anche conosciuto come Diazepam – ad essere il primo negli USA a superare i 100 milioni di dollari di vendite (valore del denaro del 1971), facendo un uso ossessivo di campagne di marketing allore inedite per il settore.
I Sackler hanno donato milioni e milioni di dollari in filantropia artistica, ed è possibile vederli nella serie nei loro consigli di amministrazione ambientati nelle stanze del Metropolitan Museum adattate per il bisogno, in scene dove lo sfarzo si impasta con l’odio strisciante che provano l’uno per l’altro.
Il centro della nuova generazione è Richard Sackler, qui interpretato con intensità da Michael Stuhlbarg, che rende un personaggio diabolico e autistico al contempo. Richard Sackler vuole scalare la società di famiglia, ma tutti lo disprezzano. Vuole, in cuor suo, superare zio Arthur, e portare la società ad un livello superiore. Magari, addirittura, uscire dal mercato americano.
Tutto questo con un prodotto sul quale sta puntando ogni cosa: l’OxyContin, un oppioide a rilascio temporizzato, con il quale può sostituire il farmaco precedente il cui brevetto è scaduto.
L’impero del male dei filantropi Sackler
La sua campagna è senza sosta: penetra l’ente regolatore del farmaco, l’FDA, probabilmente corrompendola dal di dentro (fa scrivere le avvertenze del prodotto da un membro dell’ente che poi assume), poi parte con una campagna di marketing massiva, istruendo un esercito di rappresentanti a cui è tolto ogni scrupolo a convincere i dottori della superiorità dell’OxyContin.
Richard Sackler riuscirà in molti dei suoi intenti. La società di famiglia, la Purdue Pharma, ammasserà quantità mai viste di danaro. Prenderà il comando dell’azienda in barba al padre che non crede in lui e all’altro zio che lo disprezza. I Sackler, si dirà, ad un certo punto possono dirsi praticamente la famiglia più ricca della Nazione, forse perfino più dei Rockefeller.
Il prezzo: milioni di vite americane distrutte, rovinate e perfino uccise in modo terrificante.
Ogni singolo americano, viene mostrato nelle 8 puntate di Dopesick, diviene a rischio di diventare – magari per un mal di schiena o un mal di denti! – un tossicodipendente. E quindi di finire nel vortice che questo comporta: dolore, follia, crimine. Disoccupazione, ruberie, prostituzione, tragedie famigliari. E ancora, dolore, dolore, e disperazione.
Il caso più drammatico qui mostrato – un caso vero – è quello del dottor Samuel Finnix, dipinto magistralmente da Michael Keaton. Il dottor Finnix, per decenni medico della comunità operaia degli Appalachi, viene convinto da un giovane rappresentante farmaceutico a prescrivere l’OxyContin. Aprendo, di fatto, le porte dell’Inferno per tutta la sua amata cittadina.
Completano l’affresco umano gli sforzi degli inquirenti: Bridget Mayer (Rosario Dawson), amazzone dell’ente antidroga americano FDA, Rick Mountcastle (Peter Sarsgaard) e Randy Ramseyer (John Hoogenakker) dell’ufficio del procuratore della Virginia. Tutti si erano resi conto che al centro della distruzione sociale che stava montando, sensibile già a fine anni Novanta, c’erano l’OxyContin e la Purdue Pharma.
Il potere trasformativo della droga
La storia più tremenda raccontata da Dopesick rimane quella della giovane minatrice Betsy Mallum (Kaitlyn Dever). Che finisce schiava della droga, degli spacciatori, degli approfittatori, della devastazione che porta nella sua casa. E con nessun «programma» che riesca davvero a farla tornare in sé: la sua stessa natura profonda è stata «rewired», «ricablata». Trasformata.
Perché questo è quello che la crisi degli oppioidi fa: trasforma. Il dottore diventa un drogato, la ragazzina una ladra prostituta, il veterano un trafficante, la casalinga una barbona. Mentre i miliardari diventano ancora più ricchi.
Quella di Dopesick non è una visione gioiosa, né catartica: perché questa storia non è ancora finita. Anzi: la pandemia, come dicevamo sopra, ha peggiorato le cose.
Per chi volesse approfondire, HBO ha fatto uscire qualche mese fa una miniserie documentaria in due puntate, Crime of The Century, che va ancora più a fondo. Facendo i nomi di tutte le altre aziende coinvolte (alcune, ora, fanno i vaccini COVID). E mostrando la portata di questa industria di morte, arrivata a far coltivare il papavero ai contadini della Tasmania, tanta era la necessità degli ingredienti per gli oppioidi.
E in Italia?
Guardando la serie, seduto comodo in Italia, uno non può che finire per chiedersi: e da noi?
Un giornalista italiano, Filippo Facci, è praticamente l’unica voce del Paese che ha cominciato a parlarne. Perché stava capitando a lui.
«Nel giugno 2020 subii un intervento chirurgico molto invasivo, con una travagliata convalescenza che prevedeva l’assunzione di antidolorifici oppioidi od oppiacei: OxyContin, Targin, Depalgos. ossicodone, tramadolo eccetera (…) si comprano in farmacia con la ricetta, o in qualche modo anche senza. I medici italiani ci vanno cauti, ma alla fine il dosaggio te lo fai da solo, a seconda del male che senti».
«Lo scrivente – continua Facci – nell’ arco di soli 15 giorni, divenne un drogato a tutti gli effetti, un dipendente da oppioidi come ne muoiono 50mila all’anno negli Stati Uniti, dove hanno superato le vittime annue di incidenti automobilistici o di armi da fuoco, dove il numero di overdose dal 2006 al 2016 ha superato quello di tutti gli americani morti nelle due guerre mondiali (…). La maggioranza era gente assolutamente normale, che aveva iniziato con ordinarie prescrizioni e poi era passata a cercare su internet, infine dagli spacciatori. Siccome le pillole costano, i più poveri talvolta passano al morfinoide più economico: l’eroina».
Facci scrive di esserne uscito «velocemente, pur con spaventosa fatica: e questo, ripeto, per soli 15 giorni di assunzione. Ci ripenso ogni volta che trovo la fila in farmacia, tutti coi loro ticket, rivolti verso la neo santità del camice bianco».
Istituzioni malvagie
Dalla serie sono lasciate fuori varie ramificazioni della crisi degli oppioidi – per esempio l’ascesa del fentanyl, la droga che uccise Prince: un’eroina cinquanta volte più potente, quindi più letale. Nonché il ruolo della Cina Popolare (che si prende una vendetta contro una popolazione anglo dopo le umilianti Guerre dell’Oppio) e dei cartelli del narcotraffico messicano.
È il fattore umano il centro del racconto di Dopesick. E come esso possa finire stritolato da un mastodonte cieco e genocida, fatto di istituzioni pubbliche e private, ospedali e case farmaceutiche, enti regolatori e famiglie multimiliardarie.
La tragedia degli uomini schiacciati dalle istituzioni malvagie.
Questo può succedere ovunque. Questo succede ovunque.
Articolo previamente apparso su Mondoserie.it
Immagine screenshot da YouTube









