Connettiti con Renovato 21

Epidemie

Polio e «Non-Polio»: il gioco delle tre carte in Africa e USA

Pubblicato

il

 

 

 

 

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

 

All’inizio di settembre, una settimana dopo aver dichiarato definitivamente il continente africano libero dalla polio, l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha dovuto ingoiare il rospo.

Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.

 

Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.

 

Oltre ai casi di poliomielite derivati ​​dal vaccino ufficialmente riconosciuti, che sono aumentati notevolmente dal 2018 al 2019, la regione africana riporta anche ogni anno decine di migliaia di casi – oltre 31.500 da soli 18 paesi nel 2017 –di paralisi flaccida acuta (AFP), una malattia debilitante condizione con un quadro clinico praticamente identico alla polio. Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di AFP.

 

Negli Stati Uniti, la paralisi infantile potrebbe non essere documentata sulla stessa scala che in Africa o in India, ma ha attirato l’attenzione agli alti livelli.

Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di paralisi flaccida acuta (AFP)

 

All’inizio di agosto, la senatrice e candidata presidenziale una tantum Amy Klobuchar ha inviato una lettera al direttore del CDC Robert Redfield sollevando preoccupazioni su un’attesa epidemia di mielite flaccida acuta (AFM), un sottotipo di AFP che, ancora una volta, produce sintomi simili alla poliomielite: debolezza muscolare, paralisi, dolore, difficoltà a deglutire e, nei casi più gravi, insufficienza respiratoria acuta.

 

Il CDC ha iniziato a monitorare e studiare l’AFM solo quando i casi sono aumentati inspiegabilmente nel 2014; da allora, ha documentato uno strano andamento biennale di picchi e pause, ma anche una costante tendenza al rialzo nei casi. Finora quest’anno , fino a 65 bambini statunitensi sono emersi con AFM confermata o sospetta. Dal 2014, un totale di 638 casi sono stati confermati in tutta l’America, con un tasso di ospedalizzazione del 98% .

 

 

«Misterioso» o iatrogeno?

Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino

Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino. Negli Stati Uniti, tuttavia, l’uso di un altro tipo di vaccino antipolio ha permesso ai funzionari di inquadrare la storia in modo molto diverso. In effetti, AFM è quasi universalmente dipinta come casuale e «misterioso ».

 

Il CDC ha evitato assiduamente di menzionare una specifica causa iatrogena (indotta da un medico) che sta guardando in faccia l’agenzia: 70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione.

 

Tra i meccanismi che potrebbero spiegare questo fenomeno ci sono gli adiuvanti di alluminio nei vaccini; studi sugli animali mostrano che i vaccini contenenti alluminio contribuiscono ai cambiamenti neuropatologici che includono la neurodegenerazione della materia grigia del midollo spinale e la paralisi degli arti posteriori .

 

70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione

Nel discutere l’AFP, i ricercatori africani sono stati un po’ meno cauti dei ricercatori del CDC, identificando almeno due cause prossimali e principalmente iatrogene: lesioni da iniezione e sindrome di Guillain-Barré (GBS).

 

Uno studio rurale dell’Uganda pubblicato nel 2018, ad esempio, ha rilevato che due condizioni comunemente osservate in tutto l’Uganda –paralisi post-iniezione (PIP) e una forma di fibrosi tissutale chiamata fibrosi glutea (GF) – sono state complessivamente considerate, in un periodo di tre anni , oltre il 30% delle visite cliniche specifiche per disturbi muscoloscheletrici e un sorprendente 40% delle visite di assistenza «per qualsiasi reclamo medico».

 

Rifiuto di menzionare che i bambini ugandesi dovrebbero essere vaccinati cinque volte prima del loro primo compleanno, i ricercatori ugandesi hanno tuttavia notato che la PIP tende a raggrupparsi nei bambini molto piccoli (età 0-3).

 

Ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della sindrome di Guillain-Barré come evento avverso

Nel caso della GF (che mostra maggiori probabilità con «l’aumento della frequenza di iniezioni»), hanno osservato un picco tra gli 8 e gli 11 anni, abbastanza grave da limitare la frequenza scolastica dei bambini e la capacità di svolgere «attività della vita quotidiana». Altri ricercatori hanno descritto in modo pratico la fibrosi tissutale come una «complicanza nota delle iniezioni intramuscolari… visto soprattutto nei bambini a causa di vaccinazioni e iniezioni».

 

Uno studio sull’AFP pediatrico in Sud Africa (pubblicato anche nel 2018) ha concluso che la GBS, una condizione caratterizzata da debolezza muscolare e paralisi, era la causa predominante dell’AFP, rappresentando l’83% dei casi, producendo «morbilità significativa» e, in due casi, con conseguente morte.

 

In effetti, i ricercatori accreditano il GBS come la causa più comune di AFP in tutto il mondo.

 

Di nuovo, non è necessario viaggiare molto in basso lungo la catena causale per ottenere un plausibile trigger della GBS; ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della GBS come evento avverso. Anche l’esperienza degli Stati Uniti con il vaccino contro l’influenza suina del 1976 e una base di prove vecchia di decenni puntano in questa direzione.

Il  CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione (…) sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa»

 

 

Il gioco finale: più vaccini, ovviamente

Riflettendo l’attuale zeitgeist del COVID-19 – che ha decretato che il «virus astuto» è la più grande minaccia per l’umanità mai affrontata – il CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione.

 

Sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa», l’agenzia sta convergendo su una versione possibilmente mutata di un enterovirus del raffreddore comune chiamato EV-D68 come principale sospetto ; allo stesso tempo (senza spiegare perché i virus benigni improvvisamente diventano canaglia), sta coprendo le sue scommesse affermando che altri virus comuni potrebbero anche essere responsabili di alcuni casi di AFM.

 

Nelle interviste con i genitori di bambini affetti da AFM, che ammettono di essere «alla disperata ricerca di qualcosa di magico» per aiutare i loro figli, il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale.

 

Anche se il coinvolgimento di EV-D68 in AFM / AFP è ipotetico piuttosto che dimostrato, il corollario fin troppo prevedibile della fissazione virale del CDC è l’ingresso di un altro vaccino nella pipeline, uno scenario esplicitamente menzionato dalla senatrice Klobuchar nella sua lettera a Direttore Redfield.

 

Il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale

Il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) guidato da Anthony Fauci ha appena stipulato un «contratto di co-sviluppo», del valore di 9,4 milioni di dollari, con la società olandese Intravacc per elaborare un vaccino profilattico contro EV-D68.

 

Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.

 

Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.

Dato che la Global Polio Eradication Initiative ha documentato quasi mezzo milione di casi di AFP in bambini di età pari o inferiore a 14 anni tra il 2013 e il 2018, sembra giunto il momento di ammettere che il modello non è solo rotto ma controproducente.

 

 

Il Team di Children’s Health Defense

 

 

© 15 settembre 2020, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

Immagine di CDC Global via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0)

Continua a leggere

Epidemie

Riappare l’ameba mangia-cervello

Pubblicato

il

Da

Un residente dello Stato americano della Georgia è morto per una rara infezione causata dal protozoo Naegleria fowleri, noto colloquialmente come «ameba mangia-cervello».

 

Si tratta della terza persona a morire negli Stati Uniti quest’anno a causa della creatura microscopica, che pare diffondersi sempre più a Nord.

 

Il Dipartimento della Sanità Pubblica della Georgia ha confermato venerdì che l’infezione da ameba Naegleria fowleri è stata la causa della morte del cittadino georgiano il cui nome, età e sesso sono stati nascosti.

 

«Un residente della Georgia è morto per infezione da Naegleria fowleri, una rara infezione che distrugge il tessuto cerebrale, causando gonfiore del cervello e di solito la morte», ha detto l’agenzia sanitaria dello Stato. «L’individuo è stato probabilmente infettato mentre nuotava in un lago o in uno stagno d’acqua dolce in Georgia».

 

Non solo è il terzo caso segnalato di morte correlata a Naegleria fowleri quest’anno negli Stati Uniti, ma il sesto in Georgia dal 1962 – abbiamo, dunque un’impennata nell’ultimo anno nello Stato, mentre a livello nazionale parrebbero esserci stati, sempre dal 1962, 154 casi.

 

A marzo, un uomo in Florida era morto a causa dell’infezione dopo averla probabilmente acquisita usando l’acqua del rubinetto per lavarsi i seni nasali.

 

«L’ameba è presente in natura e non esiste un test ambientale di routine per Naegleria fowleri nei corpi idrici; e poiché è molto comune nell’ambiente, i livelli delle amebe che si trovano naturalmente non possono essere controllati», hanno detto i funzionari sanitari americani. «La posizione e il numero di amebe nell’acqua possono variare nel tempo all’interno dello stesso specchio d’acqua».

Secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), l’ameba è «termofila», nel senso che ama gli ambienti caldi, ma non è mai stata trovata in acqua salata. La sua predilezione per il calore significa che in genere non si trova nelle parti più fredde del mondo, compresi gli Stati Uniti settentrionali.

 

Negli ultimi anni, sono stati riscontrati casi più a Nord, anche in Minnesota, dove gli inverni possono essere brutalmente freddi. Uno studio del 2021 della Cleveland Clinic ha monitorato il costante spostamento dell’ameba verso Nord dalla fine degli anni ’70.

 

L’infezione è rara e non può avvenire per ingestione dell’ameba o per diffusione da persona a persona; accade solo quando l’ameba entra in contatto con il naso. Se l’infezione prende piede, progredisce rapidamente, provocando forti mal di testa, febbre, nausea e vomito tra i cinque ei 12 giorni di infezione, che progrediranno fino a torcicollo, convulsioni e coma.

 

La morte è il risultato quasi inevitabile, con solo quattro casi confermati su 154 sopravvissuti all’infezione dal 1962. Il decesso dell’infetto avviene in genere solo cinque giorni dopo l’insorgenza dei sintomi.

 

La causa del rapido deterioramento è l’ameba, un piccolo organismo unicellulare, che si nutre del tessuto cerebrale della vittima.

 

Come riportato da Renovatio 21, nel 2022 un cittadino del Missouri e un bambino del Nebraska sono stati ammazzati dall’ameba mangia-cervello.

 

Le amebe mangiatrici di cervello, che sono organismi unicellulari, di solito prosperano in laghi, fiumi, canali e stagni caldi d’acqua dolce, sebbene possano essere presenti anche nel suolo. Entrano nel corpo attraverso il naso e da lì poi si spostano nel cervello. Il CDC ritiene che le persone di solito si infettano mentre nuotano nei laghi e nei fiumi.

 

Uno studio del CDC pubblicato nel 2020, ha rilevato che cinque dei sei casi di meningoencefalite amebica primaria (PAM), come viene chiamata l’infezione cerebrale causata da Naegleria fowleri, si sono verificati durante o dopo il 2010.

 

Come riportato da Renovatio 21, due mesi fa è emersa la rilevazioni di vibrio vulnificus, cioè di un tipo di batteri «carnivori», nelle spiagge della Florida.

 

Negli ultimi 15 anni, una malattia neurodegenerativa estremamente rara che mangia il cervello umano lasciando buchi è diventata sempre più comune in Giappone, ma il caso PAM statunitense sembra molto diverso.

 

Prioni sarebbero stati invece alla base di un’epidemia di cervi-zombie nel 2019.

 

 

 

Continua a leggere

Epidemie

Fauci denunciato dal senatore Paul

Pubblicato

il

Da

Il senatore Rand Paul ha presentato una denuncia penale al Dipartimento di giustizia, affermando che Anthony Fauci ha mentito mentre era sotto giuramento riguardo alla ricerca sul guadagno di funzioni a Wuhan finanziata dal NIH di Fauci.

 

Il senatore Paul ha inoltrato copie degli scambi di e-mail del 2020 che mostrano Fauci che conferma di sapere che «gli scienziati dell’Università di Wuhan sono noti per aver lavorato a esperimenti di guadagno di funzione».

 

L’e-mail che Fauci ha inviato all’allora ispettore generale del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani Garrett Grisby, cita una conversazione che Fauci ha avuto con «scienziati altamente credibili», che «erano preoccupati per il fatto che dopo aver visto le sequenze di diversi isolati del nCov c’erano mutazioni nel virus che sarebbe stato molto insolito essersi evolute naturalmente nei pipistrelli e c’era il sospetto che questa mutazione fosse stata inserita intenzionalmente».

 

 

«Dopo una lunga discussione, alcuni degli scienziati si sono sentiti più fortemente su questa possibilità, ma altri due la pensavano diversamente. Ritenevano che fosse del tutto concepibile che questo potesse essersi evoluto naturalmente anche se queste mutazioni non erano mai state viste prima in un virus di pipistrello», ha scritto Fauci.

 

«Le ragioni di ciascuna parte dell’argomento sono troppo complicate per occupartene», ha scritto Fauci.

 

Il senatore ha ripetutamente promesso di smascherare il ruolo di Fauci nell’insabbiamento delle origini del COVID.

 

Il senatore Paul è noto per i suoi scontri con Fauci durante la pandemia, arrivando a dire che  l’infettivologo «potrebbe essere il responsabile dell’intera pandemia».

 

Tre mesi fa il senatore aveva «grigliato» l’amministratore delegato di Moderna Stephane Bancel in un’audizione di una Commissione del Senato sui farmaci, facendo rivelazioni che hanno portato Paul a dire che non vaccinerebbe i suoi figli contro il COVID.

 

Rand Paul è medico oftalmologo e figlio dell’ex senatore, medico anche lui ma specializzato in ginecologia, Ron Paul, inesausto e sincero eroe delle cause libertario-conservatrici in USA.

 

Paul il mese scorso non si è fatto problemi ad attaccare anche Bill Gates definendolo «il più grande finanziatore della ricerca di virus nelle caverne per portarli nelle grandi città»

 

Come riportato da Renovatio 21, nel frattempo una nuova iniziativa sui vaccini per coronavirus di Gates e Fauci ha ricevuto un finanziamento da 5 miliardi di dollari dall’amministrazione Biden.

 

Mentre le trame dietro l’operato di Fauci vengono rovinosamente a galla, l’Italia continua grottescamente a premiare il dottore plenipotenziario pandemico: a giugno l’uomo era a Siena (provincia dove peraltro sono siti alcuni stabilimenti di produzione vaccinale) per ricevere una laurea ad honorem.

 

Nel maggio 2021, l’ambasciatore italiano negli USA, Armando Varricchio, aveva insignito il Fauci dell’onorificenza di Cavaliere di Gran Croce dell’Ordine al Merito della Repubblica Italiana.

 

 

 

Continua a leggere

Armi biologiche

Vaccino per l’antrace approvato nonostante la mancanza di informazioni pubblicamente disponibili su test e ingredienti

Pubblicato

il

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Il vaccino, Cyfendus, è approvato per l’uso dopo l’esposizione sospetta o confermata al Bacillus anthracis, noto anche come antrace, ma deve essere somministrato insieme ad altri farmaci antibatterici.

 

 

Giovedì la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato un vaccino contro l’antrace per adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, secondo Emergent BioSolutions, il produttore del vaccino.

 

Il vaccino, Cyfendus, è approvato per l’uso dopo un’esposizione sospetta o confermata al Bacillus anthracis, noto anche come antrace, ma deve essere somministrato insieme ad altri farmaci antibatterici, ha riferito Reuters.

 

Emergent ha affermato di aver consegnato Cyfendus al Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti dal 2019, in base allo stato di autorizzazione all’uso pre-emergenza

 

L’efficacia di Cyfendus per la profilassi post-esposizione è stata testata solo su animali.

 

La dottoressa Meryl Nass, esperta di bioterrorismo e antrace, ha dichiarato a The Defender di essere scettica sul fatto che il vaccino offra nuovi sostanziali benefici per la salute.

 

«Data la storia dei numerosi fallimenti dell’azienda e la mancanza di adeguati test di sicurezza o efficacia dei precedenti vaccini contro l’antrace, ci si possono solo aspettare problemi», ha detto Nass.

 

«Il fatto che non ci sia un’etichetta disponibile, non ci siano informazioni su come è stato testato, quale placebo è stato usato, eccetera – tutto ciò aumenta la costernazione e la preoccupazione che le persone dovrebbero avere riguardo al valore di questo prodotto», ha aggiunto Nass.

 

Emergent ha affermato che il farmaco è in fase di sviluppo da 20 anni in collaborazione con la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) e il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), precedentemente diretto dal dottor Anthony Fauci.

 

Paul Williams, vicepresidente senior di Emergent, ha affermato che l’antrace «rimane una minaccia alla sicurezza nazionale ad alta priorità».

 

Cyfendus è composto dal vaccino contro l’antrace adsorbito (AVA) di Emergent, commercializzato come Biothrax, più un adiuvante aggiuntivo, il cui nome non è stato rivelato dalla società.

 

Cyfendus viene somministrato in due dosi nell’arco di 14 giorni per suscitare una risposta immunitaria che la società ha affermato: «può essere particolarmente importante in risposta a un’emergenza sanitaria pubblica su larga scala che coinvolge l’antrace».

 

Nass ha detto che durante la paura dell’antrace del 2001, quando i politici e le organizzazioni dei media in tutto il paese hanno ricevuto l’antrace per posta, cinque persone sono morte, ma «tutti quelli che hanno preso gli antibiotici in anticipo non hanno contratto l’antrace e nessuno di loro è morto».

 

«Quindi», ha detto Nass, «gli antibiotici hanno funzionato». Nass ha sottolineato che dopo l’esposizione all’antrace, è necessario un trattamento immediato, non per il periodo di tempo più lungo necessario affinché un vaccino funzioni.

 

«Il fatto che sia necessario somministrarlo insieme agli antibiotici», ha detto Nass, «che è quello che dovresti avere quando sei esposto all’antrace, solleva la domanda: quali benefici aggiuntivi otterrai da questo vaccino? Non lo so».

 

Le azioni di Emergent hanno guadagnato il 16,2% nel trading pre-mercato dopo aver annunciato l’approvazione della FDA.

 

L’analista di benchmark Robert Wasserman ha affermato che l’approvazione fornisce “maggiori garanzie” che la società raggiungerà i suoi guadagni previsti per il 2023 di 260-280 milioni di dollari, ha riferito Bloomberg Law.

 

Il picco dei prezzi arriva sulla scia di «alcuni anni difficili», finanziariamente per l’azienda, ha riferito FiercePharma.

 

La società, fondata nel 1998 come appaltatore governativo BioPort per distribuire e produrre il vaccino contro l’antrace per le forze armate statunitensi, ha raggiunto il suo apice finanziario all’inizio della pandemia dopo aver ottenuto lucrosi contratti per la produzione di vaccini Johnson & Johnson e AstraZeneca COVID- 19.

 

Ma un rapporto del Congresso nel 2021 ha rivelato che la società ha nascosto probabili problemi di contaminazione nello stabilimento agli ispettori della FDA e alla fine ha dovuto distruggere 400 milioni di dosi di vaccino, il che ha portato il prezzo delle sue azioni a scendere da 133 a 7 dollari.

 

Storia del vaccino contro l’antrace

Il vaccino contro l’antrace è stato sviluppato e in uso limitato nelle forze armate dal 1970.

 

Biothrax è stato prodotto da Emergent dal 2002. Prima dell’annuncio di giovedì, era l’unico vaccino contro l’antrace autorizzato per l’uomo negli Stati Uniti.

 

Nass ha spiegato che nel 1997, il Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti (DOD) ha reso obbligatorio il vaccino come parte del programma di immunizzazione del vaccino contro l’antrace (AVIP) per tutti i 2,5 milioni di membri del servizio militare, inclusi il personale in servizio attivo e di riserva e gli appaltatori civili.

 

Il DOD ha implementato il programma di vaccinazione di massa nel 1998.

 

Le segnalazioni di reazioni avverse e dissenso da parte dei membri del servizio hanno portato a udienze del Congresso e all’inizio del 2000, il Comitato per la riforma del governo della Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti ha raccomandato di interrompere il programma obbligatorio, sebbene non sia stato ufficialmente interrotto.

 

Nel 2000, più di 500.000 membri del servizio avevano ricevuto almeno una dose del vaccino, progettato per essere somministrato in sei dosi.

 

L’impianto in cui il governo ha prodotto il vaccino contro l’antrace ha dovuto affrontare una serie di problemi normativi ed è stato chiuso nel 1997, secondo Nass.

 

BioPort lo ha acquisito dal Michigan Biologic Products Institute di proprietà statale nel 1998 e lo ha ricostruito, ma non è stato autorizzato dalla FDA a produrre il vaccino. Quindi per un periodo i vaccini non erano disponibili.

 

Quindi, a partire dal 18 settembre 2001 – una settimana dopo gli attacchi dell’11 settembre – quando gli americani erano in uno stato di paura o di accresciuta preoccupazione, i media iniziarono a riferire che una forma sofisticata, armata e mortale di antrace era stata inviata per posta a numerose testate giornalistiche e politici americani.

 

Nuove lettere continuarono ad apparire nelle sei settimane successive ei media e il governo lasciarono intendere che fossero in qualche modo collegate agli attacchi dell’11 settembre.

 

Successivamente, i media e figure come John McCain hanno collegato l’antrace a Saddam Hussein in Iraq. Nel 2008, l’FBI ha accusato lo scienziato dell’esercito americano Bruce Ivins di essere responsabile degli attacchi, sebbene Ivins si sia tolto la vita prima che potesse essere perseguito e le affermazioni dell’FBI sono ampiamente messe in dubbio.

 

ProPublica, McClatchy e PBS Frontline, che hanno svolto le proprie indagini, hanno messo in dubbio le prove dell’FBI.

 

Anche il Government Office of Accountability (GAO) e le National Academies of Science hanno scoperto che l’FBI non disponeva di dati a sostegno delle sue affermazioni.

 

Ma il clamore creato dalle lettere all’antrace ha spinto il pubblico americano a sostenere una legislazione draconiana come il Patriot Act, ha sostenuto il dottor Joseph Mercola.

 

È diventata anche la principale giustificazione per continuare a produrre il vaccino e somministrarlo alle persone di servizio, ha scritto Pam Long su The Defender.

 

Nel 2002, poco dopo che la FDA ha approvato il nuovo impianto di vaccini di BioPort, il GAO ha emesso un rapporto al Congresso sull’AVIP.

 

Il rapporto ha elencato un numero significativo di reazioni avverse al vaccino – più del doppio del tasso riportato dal produttore – insieme all’esodo di massa di piloti militari e altro prezioso personale militare che ha rifiutato il mandato.

 

Ha anche notato che le reazioni avverse all’antrace erano molto simili ai sintomi della sindrome della Guerra del Golfo e che molti veterani hanno segnalato il vaccino come causa di questa malattia, che hanno anche riportato nelle udienze del Congresso, secondo Nass.

 

Dal 2000 al 2018, il mandato militare contro l’antrace è stato contestato più volte in tribunale per mancanza di approvazione e licenza della FDA e per mancanza di provata efficacia contro l’inalazione fatale di antrace.

 

Durante questo periodo, il DOD ha limitato il vaccino contro l’antrace a un gruppo più piccolo di “truppe a rischio” e ha interrotto e ripreso il programma diverse volte.

 

Prima del 2001, il DOD ha concluso che gli agenti biologici come l’antrace non erano una minaccia per le vittime di massa a causa del numero limitato di Paesi con l’esperienza e la sofisticazione necessarie per armare e diffondere l’antrace.

 

Secondo un’indagine della giornalista investigativo Whitney Webb, gli attacchi all’antrace del 2001 hanno anche salvato Emergent Biosolutions, poi BioPort, da rovina finanziaria.

 

 

Brenda Baletti

Phd.

 

 

© 21 luglio 2023, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

Continua a leggere

Più popolari