Vaccini
Vaccino ai bambini: malaffare dietro all’OK dell’FDA
Renovatio 21 traduce questo articolo di William F. Engdahl.
Il 27 ottobre il gruppo consultivo sui vaccini della Food and Drug Administration statunitense ha raccomandato all’agenzia di consentire a Pfizer di modificare la sua autorizzazione all’uso di emergenza per il suo vaccino COVID per includere i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni. Due giorni dopo la FDA ha approvato ufficialmente il lancio. I principali media lo considerano uno sviluppo positivo per proteggere i bambini piccoli. A ben guardare è tutt’altro che questo. La FDA è oggi scandalosamente corrotta sotto il direttore ad interim ed è poco più di un timbro di gomma per Big Pharma, e in particolare per Pfizer, dove l’ex capo della FDA siede nel consiglio di amministrazione.
Il comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati della FDA ha votato 17 a 0, con un’astensione, per dare il via libera all’autorizzazione all’uso di emergenza per l’mRNA sperimentale Pfizer-BioNTech a bambini tra i 5 ei 12 anni.
L’esperto che si è astenuto in seguito ha spiegato di averlo fatto a causa dei dati limitati di sicurezza ed efficacia forniti.
In precedenza la FDA aveva approvato il vaccino per i 12 anni e più. In aggiunta alla puzza di corruzione intorno all’ultimo voto, l’amministrazione Biden una settimana prima ha annunciato di aver già acquistato abbastanza vaccino Pfizer per inoculare tutti i 28 milioni di bambini di età compresa tra 5 e 11 anni negli Stati Uniti.
Sapevano che c’era la correzione?
«… È proprio così che va»
Lo storico della FDA, la principale agenzia di sorveglianza sui farmaci nel governo degli Stati Uniti, per quanto riguarda la sicurezza e i rischi dei vaccini sperimentali con mRNA alterati dal gene di Pfizer, comprende illeciti criminali, definiti come violazione intenzionale di una fiducia o di un obbligo pubblico che causa danni o morte. La loro ultima sentenza è ancora più eclatante per palesi conflitti di interesse e frode scientifica.
Sia Pfizer, che ha condotto i test sull’efficacia del proprio vaccino sulla fascia di età 5-11 anni, sia gli esperti della FDA, hanno ammesso di non avere idea se il vaccino fosse sicuro per una popolazione così giovane
Sia Pfizer, che ha condotto i test sull’efficacia del proprio vaccino sulla fascia di età 5-11 anni, sia gli esperti della FDA, hanno ammesso di non avere idea se il vaccino fosse sicuro per una popolazione così giovane.
Il dottor Eric Rubin, professore di immunologia presso la Harvard TH Chan School of Public Health, ha votato per approvare il vaccino Pfizer-BioNTech, osservando:
«I dati mostrano che il vaccino funziona ed è abbastanza sicuro… eppure siamo preoccupati per un effetto collaterale che non possiamo ancora misurare, ma che probabilmente è reale». Non è certo un modo di costruire la fiducia. Ha poi affermato: «non impareremo mai quanto sia sicuro questo vaccino a meno che non iniziamo a somministrarlo. È proprio così che va».
Questa disinvoltura a sangue freddo è ancora più sorprendente alla luce del fatto che l’incidenza di gravi effetti collaterali nella fascia di età 5-11 anni che presumibilmente sono risultati positivi al virus corona è essenzialmente zero.
«Non impareremo mai quanto sia sicuro questo vaccino a meno che non iniziamo a somministrarlo. È proprio così che va».
Secondo i dati dei Centri del governo degli Stati Uniti per il controllo delle malattie, il tasso di mortalità per infezione per i bambini da 0 a 17 anni è 0,0002 per 100.000 e molto più basso per i 5-11 anni. Uno studio di ricerca della Johns Hopkins University ha rilevato che il rischio di malattia grave o morte per COVID-19 in uno studio su 48.000 bambini è essenzialmente zero se non sono presenti altri rischi di morbilità come leucemia, diabete o asma. Inoltre, anche il rischio di infettare altri bambini è molto basso.
Nella loro presentazione alla FDA per l’approvazione, Pfizer ha affermato che la vaccinazione era necessaria per il gruppo di età 5-11 anni per prevenire la trasmissione della malattia da COVID.
Tuttavia, durante l’audizione della FDA sull’interrogatorio, il dott. William Gruber, vicepresidente senior di Pfizer Vaccine Clinical Research and Development, ha affermato di non aver nemmeno valutato se il vaccino previene la trasmissione. Potremmo chiederci perché questo è assolutamente necessario se il rischio per i bambini è zero e non ci sono prove della trasmissione dei bambini?
Ancora più scioccante è la dichiarazione di Pfizer sui suoi test. Primo, non ci sono stati test sugli animali, sui ratti o cose del genere. Hanno ammesso che il gruppo umano testato era così piccolo da non poter testare la miocardite o la pericardite. Eppure questi sono tra gli effetti negativi più segnalati per tutti gli altri che hanno avuto l’iniezione Pfizer.
Nella sua domanda della FDA, Pfizer ha osservato che il numero di partecipanti all’attuale programma di sviluppo clinico era «troppo piccolo per rilevare eventuali rischi potenziali di miocardite associati alla vaccinazione» e che «per valutare le sequele a lungo termine della miocardite/pericardite post-vaccinazione» nei partecipanti di età compresa tra 5 e meno di 12 anni non sarà studiato fino a quando il vaccino non sarà autorizzato per i bambini.
Test Pfizer difettosi
Anche i test effettuati da Pfizer erano fatalmente imperfetti.
Secondo il dottor Josh Guetzkow, dell’Università Ebraica di Gerusalemme, lo studio Pfizer non era in doppio cieco.
Inoltre, Pfizer ha selezionato i soggetti per migliorare evidentemente i loro risultati. Tremila bambini di età compresa tra 5 e 11 anni hanno ricevuto il vaccino COVID di Pfizer, ma solo 750 di quei bambini sono stati inclusi selettivamente nell’analisi di sicurezza dell’azienda
E Pfizer ha respinto i casi con effetti avversi del vaccino nella sua richiesta alla FDA: «Sono stati segnalati pochi eventi avversi gravi, nessuno dei quali correlato al vaccino e nessun evento avverso che ha portato al ritiro». Non danno alcuna spiegazione su come sia stato determinato. Basta fidarsi di Pfizer
E Pfizer ha respinto i casi con effetti avversi del vaccino nella sua richiesta alla FDA: «Sono stati segnalati pochi eventi avversi gravi, nessuno dei quali correlato al vaccino e nessun evento avverso che ha portato al ritiro». Non danno alcuna spiegazione su come sia stato determinato. Basta fidarsi di Pfizer.
E il follow-up post-vaccinazione è stato inferiore a 2 mesi per una coorte di test e solo 2,4 settimane per un secondo.
Il rapporto di Pfizer alla FDA recitava: «i dati supplementari del gruppo di espansione della sicurezza sono stati analizzati da circa 1500 destinatari del vaccino con un tempo medio di follow-up di 2,4 settimane dopo la dose 2. Questi dati supplementari dimostrano un profilo di sicurezza accettabile…» Possono essere necessari mesi o più perché si manifestino gli effetti collaterali. Gli esperti di vaccini raccomandano un follow-up post-vaccino di almeno 18-24 mesi, non 3 mesi o 2,4 settimane. Questa non è scienza seria.
Inoltre, sembra che la FDA e/o la Pfizer chiamino erroneamente il vaccino nel titolo come “BNT162B2 [COMIRNATY (COVID-19 VACCINE, MRNA)]”. Eppure il testo attuale della FDA lo chiama “Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (BNT162b2 )».
La società separata, BioNTech di Mainz, in Germania, ha un vaccino simile ma «legalmente diverso», denominato Comirnaty, che non è disponibile negli Stati Uniti.
La distinzione è essenziale in quanto è stata la base in agosto per la corrotta FDA per concedere al vaccino Pfizer-BioNTech un’estensione dell’autorizzazione all’uso di emergenza, ma per dichiarare in modo fuorviante la sua piena approvazione per il vaccino Comirnaty di BioNTech.
Questa è una frode deliberata e ha permesso all’amministrazione Biden di imporre la vaccinazione dei dipendenti del governo degli Stati Uniti (curiosamente tranne che per la Casa Bianca e il Congresso), dei militari e di qualsiasi azienda con più di 100 dipendenti.
Conflitto di interessi?
La corruzione della FDA si estende ai membri del comitato consultivo sui vaccini. Molti dei membri dell’attuale comitato di 18 persone hanno legami diretti con Pfizer o con la filo-Pfizer Fondazione Gates.
La prof.ssa Holly Janes del Fred Hutch Cancer Research Center di Seattle ha progettato i test Pfizer difettosi. Il suo istituto è finanziato dai soldi della Fondazione Gates.
La corruzione della FDA si estende ai membri del comitato consultivo sui vaccini. Molti dei membri dell’attuale comitato di 18 persone hanno legami diretti con Pfizer o con la filo-Pfizer Fondazione Gates.
Anche il membro del comitato della FDA, il dott. Steven Pergam, fa parte del centro Fred Hutch, finanziato da Gates.
Il presidente del comitato ad interim, Arnold S. Monto era un consulente retribuito di Pfizer. Il membro del comitato Archana Chatterjee ha lavorato a un progetto di ricerca Pfizer relativo ai vaccini per i bambini tra il 2018-2020.
Geeta K. Swamy è presidente del «Comitato indipendente di monitoraggio dei dati per il programma di vaccini contro lo streptococco di gruppo B di Pfizer», un comitato sponsorizzato da Pfizer. La Duke University afferma che «il dottor Swamy funge da co-investigatore per la sperimentazione del vaccino Pfizer COVID-19».
Il membro del comitato della FDA Gregg Sylvester è stato vicepresidente di Pfizer Vaccines. Ofer Levy, professore di pediatria presso la Harvard Medical School sta sostenendo con forza i vaccini covid Pfizer per i bambini dai 12 anni in su.
E il membro del comitato della FDA Paul Offit, professore di pediatria al Children’s Hospital di Filadelfia, ha chiesto apertamente lo scorso giugno per il vaccino contro il COVID l’autorizzazione per i bambini.
Quando confrontiamo le azioni della corrotta direttrice ad interim della FDA Janet Woodcock durante l’estensione dell’autorizzazione all’uso di emergenza da parte della FDA di agosto per il vaccino Pfizer-BioNTech, si è rifiutata persino di consentire al comitato sui vaccini di incontrarsi per discutere la questione.
Diversi mesi prima, nel giugno 2021, tre membri del comitato vaccini della FDA si sono dimessi in segno di protesta per il rifiuto di Woodcock di ascoltare il voto quasi unanime del comitato consultivo per l’approvazione di un farmaco per l’Alzheimer chiamato Aduhelm contro la volontà di quasi tutti i membri del panel.
Chiaramente Woodcock è stato impegnato nel frattempo ad accatastare il comitato consultivo con membri pro-Pfizer. Da non dimenticare è il fatto che dopo aver lasciato la carica di capo della FDA sotto Trump, Scott Gottlieb è entrato immediatamente nel consiglio di amministrazione di… Pfizer Inc. Woodcock ha servito sotto di lui alla FDA.
Woodcock è alla FDA dal 1986, quasi quanto Fauci al NIAID. Woodcock è stata la scelta di Biden a capo della FDA, ma una massiccia opposizione da parte di 28 gruppi tra cui i procuratori generali dello Stato e i gruppi di cittadini lo ha costretto a chiamarla «acting» (facente ruolo, ndr), che non ha bisogno del controllo del Congresso. Woodcock era direttamente responsabile dell’approvazione originale della FDA degli oppioidi mortali nonostante le obiezioni dei suoi stessi scienziati e di altri consulenti.
Questa diffusione del vaccino mortale Pfizer ai bambini che hanno un rischio vicino allo zero di malattie gravi non ha senso per la salute pubblica
La California si è già mossa per subordinare l’ammissione alla scuola pubblica alla vaccinazione COVID, anticipando l’approvazione della Pfizer.
Questa diffusione del vaccino mortale Pfizer ai bambini che hanno un rischio vicino allo zero di malattie gravi non ha senso per la salute pubblica. È semplicemente una prova prima facie di illeciti medici ai più alti livelli del governo degli Stati Uniti, inclusa la FDA, con un intento criminale plausibile.
La decisione della FDA verrà ora utilizzata per sostenere una simile inclusione per il vaccino di bambini sostanzialmente privi di rischio.
William F. Engdahl
F. William Engdahl è consulente e docente di rischio strategico, ha conseguito una laurea in politica presso la Princeton University ed è un autore di best seller sulle tematiche del petrolio e della geopolitica. È autore, fra gli altri titoli, di Seeds of Destruction: The Hidden Agenda of Genetic Manipulation («Semi della distruzione, l’agenda nascosta della manipolazione genetica»), consultabile anche sul sito globalresearch.ca.
Questo articolo, tradotto e pubblicato da Renovatio 21 con il consenso dell’autore, è stato pubblicato in esclusiva per la rivista online New Eastern Outlook e ripubblicato secondo le specifiche richieste.
Renovatio 21 offre la traduzione di questo articolo per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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F. William Engdahl è consulente di rischio strategico e docente, laureato in scienze politiche alla Princeton University ed è autore di best-seller su petrolio e geopolitica, in esclusiva per la rivista online “New Eastern Outlook”
Gravidanza
Molte donne incinte sono state costrette a vaccinarsi contro il COVID. Ecco cosa è successo
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
I contenuti del vaccino COVID-19 vengono biodistribuiti nel flusso sanguigno in poche ore e attraversano «tutte le barriere fisiologiche, tra cui la barriera materno-placentare-fetale e le barriere ematoencefaliche sia nella madre che nel feto», spiega l’esperto di medicina materno-fetale, Dr. James Thorp.
Mentre un normale vaccino deve essere sottoposto a 10-12 anni di sperimentazioni prima di essere rilasciato, durante la pandemia le vaccinazioni COVID-19 sono state rese disponibili al pubblico solo 10 mesi dopo lo sviluppo, per gentile concessione di un’autorizzazione all’uso di emergenza.
Anche le donne incinte sono state sottoposte alle iniezioni e in molti casi sono state obbligate a riceverle.
«La spinta di questi vaccini sperimentali COVID-19 a livello globale è la più grande violazione dell’etica medica nella storia della medicina, forse dell’umanità», ha detto a Tucker Carlson il dottor James Thorp, esperto di medicina materno-fetale.
Thorp e colleghi hanno pubblicato uno studio di preprint che ha rilevato rischi sorprendenti per le donne in gravidanza che hanno ricevuto le iniezioni, insieme ai loro bambini non ancora nati.
I risultati sono stati così disastrosi che i ricercatori hanno concluso che le donne in gravidanza non dovrebbero ricevere vaccini COVID-19 fino al completamento di ulteriori ricerche.
I ricercatori hanno spiegato:
«Si consiglia una moratoria mondiale sull’uso dei vaccini COVID-19 in gravidanza fino a quando gli studi prospettici randomizzati non documenteranno la sicurezza in gravidanza e il follow-up a lungo termine nella prole».
Vaccini COVID legati a un rischio 27 volte maggiore di aborto spontaneo
Thorp e colleghi hanno utilizzato i dati del Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) per valutare gli eventi avversi vissuti dalle donne in età riproduttiva dopo aver ricevuto un vaccino COVID-19, rispetto alla ricezione di un vaccino antinfluenzale.
Rispetto al vaccino antinfluenzale, i vaccini COVID-19 sono stati associati a un aumento significativo degli eventi avversi (AE), tra cui:
- Anomalie mestruali
- Aborto
- Anomalie cromosomiche fetali
- Malformazione fetale
- Igroma cistico fetale
- Disturbi cardiaci fetali
- Aritmia fetale
- Arresto cardiaco fetale
- Malperfusione vascolare fetale
- Anomalie della crescita fetale
- Sorveglianza fetale anormale
- Trombosi placentare fetale
- Riduzione del fluido amniotico
- Morte fetale/natimortalità
I ricercatori hanno osservato:
«Quando normalizzati in base al tempo disponibile, alle dosi date o alle persone ricevute, tutti gli eventi avversi del vaccino COVID-19 superano di gran lunga il segnale di sicurezza su tutte le soglie riconosciute… La gravidanza e le anomalie mestruali sono significativamente più frequenti dopo le vaccinazioni COVID-19 rispetto a quelle influenzali».
In particolare, i dati hanno rivelato un rischio 27 volte più elevato di aborto spontaneo e un rischio più che doppio di esiti fetali avversi in sei diverse categorie, secondo l’internista e cardiologo certificato Dr. Peter McCullough.
Le infermiere sono diffidate dal parlare?
I problemi hanno iniziato ad apparire poco dopo che sono stati lanciati i vaccini COVID-19, con un’e-mail trapelata da un grande ospedale della California inviata in avvertimento a 200 infermieri.
L’e-mail, del settembre 2022, conteneva come oggetto «Gestione della morte», che si riferiva a un aumento dei nati morti e delle morti fetali.
Un servizio TCW della giornalista Sally Beck ha condiviso il contenuto dell’e-mail, che recitava:
«Sembra che l’aumento dei pazienti deceduti [bambini] che stiamo vedendo continuerà. Ci sono stati 22 decessi [nati morti e morti fetali] ad agosto [2022], il che equivale al numero record di decessi nel luglio 2021, e finora a settembre [2022] ce ne sono stati 7 ed è solo l’ottavo giorno del mese».
Beck riferisce che a un’infermiera, Michelle Gershman, che lavora nel reparto neonatale, è stato negato il bonus perché ha parlato dell’aumento delle morti fetali.
«Avevamo un decesso fetale al mese. Poi è salito a uno o due a settimana», ha detto Gershman.
«La sua esperienza, e l’esperienza dei medici che lavorano con donne in gravidanza, è contraria all’osservazione e ai consigli ufficiali sicuri ed efficaci, ma nessuno era libero di parlare a causa di una diffida imposta nel settembre 2021 dall’American Board of Obstetrics and Gynecology (ACOG)» ha raccontato la Beck.
«All’inizio del lancio, nel dicembre 2020, le donne incinte che erano operatrici sanitarie o ritenute a rischio di COVID hanno iniziato a ricevere le iniezioni. A maggio 2021, il vaccino veniva raccomandato a tutte le donne americane in gravidanza, nonostante nessuno dei produttori di vaccini avesse completato i rapporti di tossicologia riproduttiva negli animali e nessuno avesse iniziato studi clinici su donne in gravidanza».
«Due mesi dopo, gli ospedali hanno notato un enorme aumento di aborti spontanei, nati morti, nascite pretermine, complicazioni della gravidanza e anomalie mestruali».
I vaccini COVID dovrebbero essere di categoria X
Secondo McCullough, l’mRNA dei vaccini COVID-19 circola nel corpo per 28 giorni o più e la proteina spike può innescare coagulazione, sanguinamento e danni ai tessuti.
A causa di questa e di altre preoccupazioni, afferma che, in modo prudente, le iniezioni di COVID-19 dovrebbero ricevere la designazione «Categoria X» durante la gravidanza, il che significa che «il rischio dell’uso del farmaco nelle donne in gravidanza supera chiaramente ogni possibile beneficio. Il farmaco è controindicato nelle donne che sono o potrebbero rimanere incinte».
Sfortunatamente, i funzionari sanitari negli Stati Uniti continuano ad affermare la sua sicurezza, anche per popolazioni fragili come questa, come hanno fatto fin dall’inizio.
«Incredibilmente, nella primissima settimana di vaccinazione di massa nel dicembre del 2020», ha scritto McCullough, «i notiziari hanno raffigurato madri incinte ben intenzionate a cui sono state iniettate nanoparticelle lipidiche sintetiche intrecciate con mRNA di lunga durata codificante per la proteina Spike dell’Istituto di virologia di Wuhan».
Lo studio di Thorp ha anche riferito che i dati di Pfizer hanno mostrato che i contenuti delle iniezioni di COVID-19 vengono biodistribuiti nel flusso sanguigno in poche ore e attraversano «tutte le barriere fisiologiche tra cui la barriera materno-placentare-fetale e le barriere ematoencefaliche sia nella madre che nel feto».
Uno studio separato sta, infatti, esaminando l’utilizzo di nanoparticelle lipidiche ionizzabili (LPN) come quelle utilizzate come piattaforme di rilascio di mRNA nelle iniezioni di COVID-19, come strumenti per somministrare farmaci alla placenta, perché sono così efficaci nel raggiungerla.
«Gli LNP migliorano la stabilità dell’mRNA, il tempo di circolazione, l’assorbimento cellulare e la consegna preferenziale a tessuti specifici rispetto all’mRNA senza piattaforma portante», hanno scritto i ricercatori.
Ma lo studio contiene alcuni dati preoccupanti, che sono stati condivisi su Twitter:
I funzionari sanitari hanno affermato che i vaccini COVID-19 sono sicuri ed efficaci per le donne in gravidanza sulla base di uno studio di 42 giorni di Pfizer che ha coinvolto 44 ratti.
Inoltre, lo studio sui ratti Pfizer-BioNTech ha rivelato che l’iniezione ha più che raddoppiato l’incidenza della perdita preimpianto e ha anche portato a una bassa incidenza di malformazioni della bocca/mascella, gastroschisi (un difetto alla nascita della parete addominale) e anomalie nell’arco aortico destro e nelle vertebre cervicali nei feti.
«In quello studio il tasso di perdita fetale è RADDOPPIATO (dal 4,2% al 9,8%) ma ha avuto un impatto limitato sul numero complessivo di feti», ha twittato Jikkyleaks, condividendo il grafico sopra.
Il tweet continua:
«È così che queste informazioni vengono nascoste. Quella singola diapositiva avrebbe dovuto essere sufficiente a richiedere molte più indagini, perché mostrava meno feti in OGNI GRUPPO».
Scioccante calo dei tassi di natalità dopo i vaccini Covid
I tassi di natalità in vari Paesi europei sono diminuiti significativamente alla fine del 2021, mesi dopo che i vaccini COVID-19 sono stati ampiamente utilizzati.
I dati, compilati da un team di ricercatori europei, hanno rilevato cali dei tassi di natalità in tutti i Paesi studiati, tra cui:
- Germania
- Austria
- Svizzera
- Francia
- Belgio
- Paesi Bassi
- Danimarca
- Estonia
- Finlandia
- Lettonia
- Lituania
- Svezia
- Portogallo
- Spagna
- Repubblica Ceca
- Ungheria
- Polonia
- Romania
- Slovenia
- Islanda
- Irlanda del Nord
- Montenegro
- Serbia
Il team ha spiegato:
«Prima di tutto va notato che ogni singolo paese europeo esaminato mostra un calo mensile dei tassi di natalità fino a oltre il 10% rispetto agli ultimi tre anni. Si può dimostrare che questo segnale molto allarmante non può essere spiegato da infezioni COVID-19.
«Tuttavia, si può stabilire una chiara correlazione temporale con l’incidenza delle vaccinazioni COVID nella fascia di età di uomini e donne tra i 18 e i 49 anni. Pertanto, devono essere richieste analisi statistiche e mediche approfondite».
Il calo dei tassi di natalità variava da un minimo dell’1,3% in Francia a un massimo del 19% in Romania.
Sette Paesi hanno registrato un calo del tasso di natalità superiore al 10%, mentre 15 paesi hanno registrato un calo superiore al 4%. Si diceva che il calo della Svizzera avesse superato il calo verificatosi dalla prima guerra mondiale, dalla seconda guerra mondiale, dalla Grande Depressione e dal rilascio di contraccettivi orali.
Non è stata trovata alcuna connessione tra il calo dei tassi di natalità e le infezioni o i ricoveri per COVID-19, con il team che ha osservato:
«Le reazioni avverse relative agli organi riproduttivi femminili e i risultati dello studio relativi alla fertilità maschile indicano un’interpretazione causale dell’associazione tra declino delle nascite e vaccinazioni Covid-19».
I vaccini COVID influenzano i cicli mestruali
Non è noto in che modo le iniezioni di COVID-19 influenzino la salute riproduttiva negli uomini e nelle donne.
Ad esempio, The Vaccine Reaction ha riportato:
«Ad oggi, l’inserto del produttore per i vaccini COVID approvati dalla FDA afferma esplicitamente che non è stato testato per il potenziale di compromettere la fertilità maschile».
Tuttavia, i dati sull’infertilità negli Stati Uniti dopo il lancio dei vaccini COVID non sono disponibili.
Nel frattempo, le donne di tutto il mondo hanno segnalato cambiamenti nei loro cicli mestruali in seguito alle iniezioni di COVID-19 e i funzionari sanitari hanno in gran parte ignorato i rapporti o li hanno etichettati come aneddotici.
Ma uno studio pubblicato su Obstetrics & Gynecology — e finanziato dal National Institute of Child Health and Human Development e dal National Institutes of Health Office of Research on Women’ s Health — conferma un’associazione tra la durata del ciclo mestruale e le vaccinazioni COVID-19.
Gli studi clinici per i vaccini COVID-19 non hanno raccolto dati sui cicli mestruali dopo l’iniezione e il VAERS non raccoglie attivamente nemmeno le informazioni sul ciclo mestruale, rendendo difficile determinare inizialmente se le iniezioni stavano avendo un effetto.
I rapporti aneddotici sui social media, tuttavia, sono numerosi e, secondo lo studio, «suggeriscono che i disturbi mestruali sono molto più comuni».
Lo studio di Obstetrics & Gynecology ha coinvolto 3.959 individui di età compresa tra i 18 e i 45 anni. Coloro che non avevano ricevuto il vaccino COVID-19 non hanno notato cambiamenti significativi nel ciclo 4 durante lo studio rispetto ai primi tre cicli.
Tuttavia, coloro che hanno ricevuto i vaccini COVID-19 presentavano cicli mestruali più lunghi quando hanno ricevuto le iniezioni.
I cicli più lunghi sono stati notati per entrambe le dosi dell’iniezione, con un aumento di 0,71 giorni dopo la prima dose e un aumento di 0,91 giorni dopo la seconda dose.
Rilevate modifiche del ciclo di otto giorni o più
Le diminuzioni complessive sono state descritte come clinicamente non significative.
Tuttavia, alcune donne, in particolare quelle che hanno ricevuto due iniezioni nello stesso ciclo mestruale, hanno mostrato cambiamenti significativi, tra cui un aumento di due giorni della durata del ciclo e, in alcuni casi, cambiamenti nella durata del ciclo di otto giorni o più.
Considerando che un ciclo mestruale regolare è «un segno evidente di salute e fertilità», qualsiasi cambiamento potrebbe avere importanti conseguenze.
Inoltre, il team ha osservato: «Rimangono domande su altri possibili cambiamenti nei cicli mestruali, come sintomi mestruali, sanguinamento non programmato e cambiamenti nella qualità e nella quantità del sanguinamento mestruale».
Nel loro insieme, i legami con l’aborto spontaneo, i cambiamenti riproduttivi e il calo dei tassi di natalità sollevano importanti bandiere rosse sulla sicurezza delle iniezioni di COVID-19 per le persone in età riproduttiva.
Pertanto, il team di ricerca europeo ha fatto eco a Thorp nel chiedere una moratoria sulle vaccinazioni COVID-19 per le donne in gravidanza e ha fatto un ulteriore passo avanti suggerendo una sospensione per tutti gli individui in età riproduttiva:
«Data la notevole rilevanza individuale e sociale del legame tra campagne di vaccinazione e calo dei tassi di natalità, dovrebbe essere richiesta l’immediata sospensione della vaccinazione COVID-19 per tutte le persone in età fertile e riproduttiva».
Pubblicato originariamente da Mercola.
Le opinioni espresse in questo articolo sono quelle degli autori e non riflettono necessariamente le opinioni di Children’s Health Defense.
Le opinioni espresse in questo articolo sono quelle degli autori e non riflettono necessariamente le opinioni di Children’s Health Defense.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Reazioni avverse
Danno cardiaco subclinico più diffuso di quanto si pensasse dopo la vaccinazione mRNA: nuovo studio
Il danno al cuore è più comune di quanto si pensasse dopo aver ricevuto il booster COVID-19 a base di mRNA, indica un nuovo studio. Lo riporta la testata statunitense Epoch Times.
Un operatore sanitario su 35 in un ospedale svizzero aveva segni di lesioni cardiache associate al vaccino mRNA hanno scoperto i ricercatori.
«L’aumento dei marcatori di danno miocardico associato alla vaccinazione di richiamo mRNA si è verificato in circa una persona su 35 (2,8%), un’incidenza maggiore di quella stimata nelle meta-analisi dei casi ospedalizzati con miocardite (incidenza stimata 0,0035%) dopo il secondo vaccinazione», hanno scritto gli studiosi nel documento, pubblicato dall’European Journal of Heart Failure.
In una popolazione generalmente sana, il livello sarebbe di circa l’1%, hanno detto i ricercatori.
Il gruppo che ha sperimentato gli effetti avversi è stato seguito per soli 30 giorni e la metà aveva ancora livelli insolitamente alti di troponina cardiaca T ad alta sensibilità, un indicatore di danno cardiaco subclinico, al follow-up.
Le implicazioni a lungo termine dello studio rimangono poco chiare poiché poche ricerche hanno monitorato nel tempo le persone con lesioni cardiache dopo la vaccinazione con RNA messaggero, che è noto per causare miocardite e altre forme di danno cardiaco.
«Secondo le attuali conoscenze, il muscolo cardiaco non può rigenerarsi, o solo in misura molto limitata nel migliore dei casi. Quindi è possibile che ripetute vaccinazioni di richiamo ogni anno possano causare danni moderati alle cellule del muscolo cardiaco», ha affermato in una nota il professore dell’ospedale universitario di Basilea Christian Muller, cardiologo e ricercatore capo.
Nessuno dei pazienti ha manifestato un evento cardiaco avverso maggiore, come insufficienza cardiaca, entro 30 giorni dalla vaccinazione di richiamo e nessuno ha avuto alterazioni dell’elettrocardiogramma.
Alle persone con livelli elevati è stato consigliato di evitare un intenso esercizio fisico, che potrebbe aver mitigato problemi più gravi, hanno detto i ricercatori.
I ricercatori hanno ipotizzato che l’incidenza di lesioni cardiache associate al vaccino fosse più diffusa di quanto si pensasse in precedenza a seguito della vaccinazione di richiamo dell’RNA messaggero a causa della mancanza di sintomi o di sintomi lievi, definendo la lesione come un forte aumento della troponina T cardiaca ad alta sensibilità il terzo giorno dopo la vaccinazione senza evidenza di una causa alternativa.
I livelli di troponina cardiaca dovevano raggiungere il limite superiore della norma, 8,9 nanogrammi per litro nelle donne e 15,5 nanogrammi per litro negli uomini.
A tutti i lavoratori dell’ospedale universitario di Basilea programmati per ricevere un richiamo di siero mRNA per la prima volta è stata offerta la possibilità di partecipare allo studio, a meno che non abbiano avuto un evento cardiaco o siano stati sottoposti a intervento chirurgico al cuore entro 30 giorni dalla vaccinazione. I lavoratori hanno ricevuto un richiamo, che è la metà del livello di dosaggio delle iniezioni della serie primaria, dal 10 dicembre 2021 al 10 febbraio 2022. La coorte è risultata essere di 777 lavoratori, di cui 540 donne. L’età media era di 37 anni.
Tra i partecipanti, 40 avevano livelli elevati di troponina cardiaca. Cause alternative sono state identificate in 18. Per gli altri 22, i ricercatori hanno determinato che avevano «lesioni miocardiche associate al vaccino». L’età media dei 22 era 46. Tutti tranne due erano donne, rendendo la percentuale di donne con livelli elevati superiore alla percentuale di uomini (3,7% contro 0,8%), che contrasta con la maggior parte della letteratura precedente sulla miocardite indotta da vaccino. Ciò potrebbe derivare dal fatto che le donne fanno una dose di vaccino più elevata per peso corporeo, hanno detto i ricercatori.
I livelli basali non sono stati registrati perché la task force COVID-19 dell’ospedale e i ricercatori hanno deciso che lo studio «dovrebbe interferire il meno possibile con la motivazione del personale ospedaliero a ottenere la prima vaccinazione di richiamo mRNA e la logistica della stessa vaccinazione di richiamo».
Nessuna delle persone con marcatori elevati aveva una storia di malattie cardiache. Mentre la metà manifestava sintomi, la maggior parte dei sintomi erano aspecifici come la febbre. Due partecipanti soffrivano di dolore toracico. E due, secondo la definizione del caso della Brighton Collaboration, probabilmente soffrivano di miocardite.
I ricercatori non sono stati in grado di capire il meccanismo per cui il vaccino danneggia il muscolo cardiaco.
Gli autori hanno segnalato alcuni conflitti di interesse, tra cui il dottor Muller che ha riferito di sovvenzioni da produttori di farmaci come Novartis e Roche. Lo studio è stato finanziato dall’Università di Basilea e dall’Ospedale universitario di Basilea.
I limiti dello studio includono la mancanza di livelli basali e la mancanza di imaging, nonostante l’imaging sia raccomandato da molti cardiologi in caso di sospetta miocardite indotta da vaccino.
Diversi altri studi prospettici esaminano la miocardite dopo la vaccinazione Pfizer. In Tailandia, i ricercatori hanno scoperto che il 29% di 301 adolescenti ha sviluppato effetti cardiovascolari, incluso dolore al petto, dopo una seconda dose di Pfizer. A sette è stata diagnosticata un’infiammazione cardiaca.
Come riportato da Renovatio 21, la scorsa settimana l’esercito americano ha confermato il picco di casi di miocardite con la campagna di vaccinazione delle truppe.
La miocardite, che alcuni ritengono che in forma migliore può essere causata anche dall’infezione di COVID-19, è una malattia che può portare alla morte. Casi certificati di morti per miocardite da vaccino mRNA si sono avuti sia tra giovani che tra bambini piccoli.
La consapevolezza del ruolo del vaccino nella possibile manifestazione di questa malattia cardiaca, specie nei giovani, è diffusa presso praticamente tutte le istituzioni sanitarie dei Paesi del mondo.
Disturbo fino a poco fa abbastanza raro, abbiamo visto incredibili tentativi di normalizzare la miocardite infantile con spot a cartoni animati.
Come riportato da Renovatio 21, la miocardite nello sport è oramai un fenomeno impossibile da ignorare.
Salute
Il figlio di Lebron James ha un attacco di cuore durante l’allenamento
Bronny James, il figlio di 18 anni del giocatore liberale della NBA LeBron James, ha subito un arresto cardiaco ieri durante l’allenamento con la squadra di basket della University of Southern California (USC), secondo TMZ Sports. Non è noto se abbia ricevuto l’iniezione di COVID-19.
Secondo quanto riferito, l’atleta è stato portato d’urgenza in un vicino ospedale dopo aver perso i sensi mentre si allenava con la sua squadra maschile lunedì mattina. Una chiamata di emergenza è stata effettuata alle 9:26 di lunedì 24 luglio dal Galen Center dell’USC. Sul posto è arrivata un’ambulanza a sirene spiegate. Il James aveva terminato la scuola a maggio.
Un portavoce della famiglia James ha rilasciato una dichiarazione: «ieri mentre si allenava Bronny James ha subito un arresto cardiaco. Il personale medico è stato in grado di curare Bronny e portarlo in ospedale. Ora è in condizioni stabili e non più in terapia intensiva. Chiediamo rispetto e privacy per la famiglia James e aggiorneremo i media quando ci saranno maggiori informazioni».
La notizia del malore del giovane cestista ha spinto molti sui social media a chiedersi se fosse correlato al vaccino sperimentale COVID, poiché le segnalazioni di atleti professionisti completamente vaccinati che hanno avuto problemi cardiaci e persino la morte sono salite alle stelle negli ultimi anni.
Non è noto lo status vaccinale del giovane, tuttavia lo è quello del padre, che nel 2021 ha fatto dichiarazioni a riguardo includendo la sua famiglia: «All’inizio ero scettico … ma ho fatto le mie ricerche», aveva detto davanti alle telecamere, per poi precisare di aver deciso per il vaccino «per la mia famiglia e per i miei amici, ecco perché ho deciso di farlo».
For those who are asking…We do not yet know if Bronny got the vaccine. But is father, LeBron James, did. pic.twitter.com/kST7GWCXIf
— DiedSuddenly (@DiedSuddenly_) July 25, 2023
«Non possiamo attribuire tutto al vaccino, ma, per lo stesso motivo, non possiamo attribuire nulla», ha scritto su Twitter Elon Musk. «La miocardite è un noto effetto collaterale. L’unica domanda è se sia raro o comune».
"Yesterday while practicing Bronny James suffered a cardiac arrest. Medical staff was able to treat Bronny and take him to the hospital. He is now in stable condition and no longer in ICU. We ask for respect and privacy for the James family and we will update media when there is… pic.twitter.com/3Ah4Rt4dJx
— Chief Nerd (@TheChiefNerd) July 25, 2023
Il problema della miocardite sportiva globale, scoppiato per qualche motivo proprio nel 2021 (statisticamente l’anno con più calciatori morti sul campo), sta continuando.
Il Basket aveva visto il caso di Imo Essien, giocatore del prestigioso campionato universitario NCAA, crollato sul parquet in partita.
Tuttavia potrebbe trattarsi della punta dell’iceberg. Un ex campione dell’NBA, John Stockton, per anni in forze agli Utah Jazz, ha dichiarato la settimana scorsa che «gli atleti morti a causa del vaccino COVID potrebbero essere migliaia».
Immagine di Foxlifevisuals via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0)









